Diferencia entre Sindrome y Enfermedad

Un síndrome podemos llamarlo como un grupo de signos o síntomas que se manifiestan durante el mismo periodo de tiempo. Este conjunto de síntomas forma un cuadro patológico caracterizan a mas de una enfermedad y la diferencia con una enfermedad es que esta es cualquier desviación que perjudica el estado de salud del organismo o de las funciones del mismo.

• Síndrome de Waardenburg
• Síndrome de Usher
• Enfermedad de Tay-Sachs
• Síndrome de Sturge-Weber
• Síndrome de Rett
• Síndrome de Qazi Markouizos
• Síndrome de Pfeiffer
• Opitz-Frias syndrome
• Síndrome del roedor
• Síndrome de Marfan
• Síndrome de Leigh
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome de Joubert
• Síndrome de Ito
• Síndrome urémico hemolítico
• Guillain-Barré syndrome
• Fanconi anaemia
• Síndrome de Edwards
• Síndrome de Down
• Síndrome de Cornelia de Lange
• Enfermedad de los huesos frágiles
• Acondroplasia

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Estos son algunos de los síndromes más reconocidos:

• sindrome de down.- es una enfermedad cromosómica en donde una persona nace un cromosoma extra.
• sindrome de turner.- es una enfermedad cromosómica que afecta al desarrollo de las mujeres. La característica más común del síndrome de Turner es la baja estatura, a partir de los 5 años se muestra una diferencia.
• sindrome de patau.- el tambien llamado trisomia 13 es un trastorno genético muy raro y grave que se le atribuye por contar con una copia adicional del cromosoma 13.
• sindrome de marfan.- Es una enfermedad poco común caracterizada por afectar a múltiples órganos; su diagnostico marca la afectación cardiovascular.
• sindrome de klinefelter.- es una enfermedad del genero masculino caracterizada por tener testiculos pequeños e infertilidad.
• sindrome de edwards.-la caracteristica principal es que unbebe nace con 3 copias del cromosoma 18 y no 2.
• síndrome de turner
• sindrome de angelman.-Este sindrome es causado por la pérdida del gen UBE3A en el cromosoma 15 atribuido a la madre.
• sindrome de williams.-se presenta cuando no se tiene una copia de los genes 25 al 27 en el cromosoma número 7 procedente del padre o de la madre. 

sindrome de rett.-
trisomia
sindrome de prader willi
síndrome de edwards
sindrome de treacher collins
sindrome de noonan
sindrome de moebius
síndrome de williams
sindrome de ehlers danlos
sindrome down
sindrome de waardenburg
sindrome de rokitansky
sindrome de morris
síndrome de rett
sindrome turner
dia del sindrome de down
sindrome de digeorge
niños con sindrome de down
síndrome de waardenburg
sindrome de proteus
sindrome de apert
sindrome de poland
sindrome klinefelter
sindrome treacher collins
sindrome de crouzon
sindrome prader willi
síndrome de prader willi
sindrome de addison
sindrome x fragil
sindrome marfan
mucopolisacaridosis
perros con sindrome de down
dia mundial del sindrome de down
sindrome de
sindrome de alport
cromosoma 21
sindrome de cri du chat
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sindrome patau
sindrome de goldenhar
sindrome de kallman
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sindrome de x fragil
sindrome de leigh
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sindrome de sanfilippo
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sindrome de alagille
síndrome de noonan
turner sindrome
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sindrome hipereosinofilico
sindrome de costello
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enfermedad de hunter
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sindrome huntington
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